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金融

今年冬天,我被邀请参加奇点大学奇异的指数医学活动,这是我参加过的最引人注目的会议之一

在每一个演讲中,严谨的科学与想象力,创业精神和使命相结合,以及对新观点的热情和胃口在观众和演讲者中间显而易见

许多想法涉及收集或将“大数据”引入发现或产品,在我的基因组医学领域,大数据研究肯定是风靡一时

基因组测序和计算方面的进步使研究人员能够通过搜索医学上重要的遗传变异来搜集更多大量数据,从而打开通往发现世界的大门

我们的Genomes2People研究计划有一个互补的研究重点

我们的工作是“小数据”,重点是严格测量临床效用以及如何将基因组医学的新进展转化为患者和家庭的最佳结果

通过浏览医学基因组学的“最后一英里”,我们可以帮助理解如何将大数据研究的奇妙发现转变为对真实人群的真正好处

如果您有兴趣,可以在这里观看演讲的完整视频

在视频中,您将看到我们如何对地球上的一些人类进行严格的小规模研究,使基因组学与日常护理相结合

在MedSeq项目中,我们设想,设计并刚刚完成了第一个随机对照试验,使用全基因组测序与在前线执业的初级保健医生

为此,我们必须创建一个易于理解且易于理解的单页基因组报告,并严格编写我们的遗传变异分类方法

利用从MedSeq项目中汲取的经验教训,我们开始招募第一个在新生儿婴儿基因组测序中使用BabySeq项目的随机对照试验

我们才刚刚开始理解大量遗传变异与疾病与健康之间关系的理解

当我们收集更多信息并以清晰有效的方式提供给个人和医生时,我们相信基因组医学将变得不那么令所有参与者感到恐惧

事实上,尽管有相反的言论,但我们认为医生对基因组学的“准备”与任何新的技术工具一样,并且医生很快就会将基因组信息纳入他们的实践中

请查看我们的网站了解更多信息

我们正在积极招募G2P项目的遗传咨询师,博士后研究员和研究助理,所以如果您对这方面感兴趣,我们希望您能与我们联系!

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